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ECLASS BASIC 14.0 (fr)
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- 42 Diagnostic in vitro
- 42-06 Tests génétiques (DIV)
- 42-06-01 Altération innée d'un gène ou d'un chromosome
- 42-06-01-01 Mucoviscidose (monogénique, DIV)
- 42-06-01-02 Dystrophie musculaire de Duchenne (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-03 Facteur V Leiden (monogénétique, IVD)
- 42-06-01-04 Syndrome de l'X fragile (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-05 Hémochromatose (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-06 Hémophilie (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-07 Chorée de Huntington (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-08 Maladie polykystique des reins (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-09 Anémie drépanocytaire (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-10 Maladie de Tay Sachs (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-11 Thalassémie (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-12 Ataxie de Friedreich (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-13 Ataxines spino-cérébelleuses de type 1,2,3,6,7,8 (monogéniques, IVD)
- 42-06-01-14 Mutation de la prothrombine (monogénétique, DIV)
- 42-06-01-15 Maladie d'Alzheimer (polygénique, DIV)
- 42-06-01-16 Asthme (polygénique, DIV)
- 42-06-01-17 Athérosclérose (polygénique, DIV)
- 42-06-01-18 Diabète (polygénique, DIV)
- 42-06-01-19 Hypertension (polygénique, DIV)
- 42-06-01-20 Sclérose en plaques (polygénique, DIV)
- 42-06-01-21 Ostéoporose (polygénique, DIV)
- 42-06-01-22 Syndrome de Down (chromosomique, DIV)
- 42-06-01-23 Syndrome d'Edwards (chromosomique, DIV)
- 42-06-01-24 Syndrome de Klinefelter (chromosomique, DIV)
- 42-06-01-25 Syndrome de Pätau (chromosomique, DIV)
- 42-06-01-26 Syndrome de Turner (chromosomique, DIV)
- 42-06-01-27 typage HLA (polymorphisme)
- 42-06-01-90 Altération congénitale d'un gène ou d'un chromosome (sans précision)
Classification: 42060100 [ADU154003]
Preferred name | 42-06-01 Altération innée d'un gène ou d'un chromosome |
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IRDI | 0173-1#01-ADU154#003 |
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